9 בפברואר, 2010
המקור: Reuters, 29.1.2010
מינהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA, אישר הרחבה של השימוש בתרופה טייקרב. על פי אישור זה ניתן יהיה להשתמש בטייקרב בשילוב עם פמרה לטיפול בנשים עם סרטן שד מתקדם לאחר גיל המעבר, שהגידול שלהן חיובי להורמונים וה-HER2 חיובי, והופנו לטיפול הורמונלי.
טייקרב היא תרופה ביולוגית, מקבוצת הטיפולים הממוקדים, שפעולתה מכוונת לאתר מוגדר בתא הסרטני, האחראי לפעילות התא.
עד עתה אושר הטיפול בטייקרב בשילוב עם התרופה הכימותרפית קסלודה לחולות סרטן שד מתקדם שטופלו קודם לכן בהרצפטין וכימותרפיה. אישור השילוב החדש עם פמרה מבוסס על מחקר שהראה כי הטיפול בטייקרב ופמרה במשולב איפשר 35 שבועות ללא התקדמות המחלה, בהשוואה לטיפול בפמרה בלבד, שאיפשר 13 שבועות בלבד ללא התקדמות המחלה.