טרודלבי (Trodelvy/ sacituzumab govitecan-hziy) היא תרופה 'מכוונת מטרה', כלומר מיועדת לפגוע רק בתאים הסרטניים. הטיפול הוא מסוג ADC – נוגדן מצומד לתרופה: בטרודלבי הנוגדן נצמד לחלבון Trop-2 על פני התא הסרטני, וכך מוחדרת התרופה לתוך התא הסרטני ומובילה להריסתו. (המחשה ויזואלית באנגלית – באתר טרודלבי)
הטיפול בטרודלבי ניתן במצבים הבאים:
- לנשים עם סרטן שד גרורתי חיובי להורמונים ושלילי ל- HER2 שקיבלו בעבר טיפול אנדוקריני (טיפול הורמונלי) ולפחות שני טיפולים נוספים למחלה במצב הגרורתי.
- לנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב (שלילי לשלושת הסמנים) שקיבלו שני טיפולים קודמים או יותר, כולל טיפול אחד לפחות במחלה גרורתית .
תופעות הלוואי הנפוצות: ירידה בספירת תאי דם לבנים ותאי דם אדומים, תחושת עייפות או חולשה, נשירת שיער, עצירות, עלייה ברמות הסוכר בדם, ירידה ברמות של חלבונים ומינרלים מסויים בדם, ירידה בתיאבון, שינויים בבדיקת תפקודי כליות.
טרודלבי אושרה על-ידי ה-FDA (מינהל התרופות והמזון האמריקאי) לנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב ולנשים עם סרטן שד גרורתי הורמונלי (לפירוט ההתוויות ראו קישורים בתחתית העמוד)
התרופה רשומה בישראל אך עדיין לא נכנסה לסל הבריאות.
מקורות
אתר ה-FDA – אישור לסרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב
אתר ה-FDA – אישור לסרטן שד גרורתי הורמונלי
עדכון: מרץ 2023
הבהרה
אין לראות בתכנים המופיעים בעמוד זה משום המלצה ו/או חוות דעת רפואית על שימוש בתרופה.
לפני כל שימוש בתרופה, יש להתייעץ ברופא או גורם מקצועי אחר ולעיין בעלון הצרכן. יש לפעול רק על-פי ההנחיות.