ה – FDA אישר את התרופה האימונותרפית טסנטריק לטיפול בסרטן שד גרורתי

במרץ 2019 אישר ה- FDA (מינהל התרופות והמזון האמריקאי) תרופה אימונותרפית לטיפול בסרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב (TNBC). האישור ניתן לתרופה טיסנטריק (Atezolizumab/Tecentriq) הנלקחת בשילוב עם כימותרפיה מסוג אברקסן לנשים עם סרטן שד מסוג טריפל נגטיב, מתקדם מקומית, ושאינו ניתן לניתוח או במצב גרורתי, כאשר הגידול שלהן מראה ביטוי לחלבון PD-L1  . אישור התרופה, שניתן בתהליך מואץ, התבצע בעקבות מחקר, שהראה שטסנטריק מסייעת בעצירת התקדמות המחלה ובהישרדות הכוללת (הארכת משך תוחלת החיים) בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב. להרחבה על המחקר ועל פעילות התרופה

טיסנטריק שייכת למשפחה התרופות האימונותרפיות, תרופות אשר מעצימות היכולת הטבעית של הגוף להילחם בסרטן. המטרה של הטיפולים האימונותרפיים היא לשפר או לשחזר את היכולת של מערכת החיסון לזהות גידולים סרטניים ולחסל אותם ביעילות. להרחבה על טיפולים אימונותרפיים

טסנטריק רשומה בישראל עבור סרטן שלפוחית השתן וסרטן הריאה אך עדיין לא להתוויה של סרטן השד.

עדכון: מרץ 2019

מקורות:

הודעת ה – FDA

Share

ה – FDA אישר את התרופה האימונותרפית טסנטריק לטיפול בסרטן שד גרורתי

שינוי גודל גופנים
ניגודיות