נתונים על סרטן השד – אוקטובר 2020

לרגל חודש המודעות לסרטן השד, שחל כל שנה בחודש אוקטובר, פורסם הדוח השנתי "סרטן שד בנשים בישראל" ע"י הרישום הלאומי לסרטן במשרד הבריאות.  הנתונים מתייחסים לשנת 2017 מהנתונים עולה: מספר הנשים שחלו: 5,279 נשים אובחנו…

מחקר: הוספת אבמציקליב לטיפול ההורמונלי הפחיתה את הסיכון לחזרת המחלה בקרב חולות סרטן השד בסיכון גבוה

תוצאות הביניים של מחקר חדש הראו כי הוספת אבמציקיליב (ורזניו), תרופה ממשפחת מעכבי CDK 4/6, לטיפול ההורמונלי (טיפול אנדוקריני) הובילה להפחתת הסיכון לחזרת המחלה בקרב נשים עם סרטן שד רגיש להורמונים שהן בסיכון גבוה לחזרת…

מחקר: ידיעה על נשאות ל-BRCA טרם אבחון סרטן השד מובילה לסיכויי החלמה גבוהים יותר

מחקר שנערך בבית החולים שערי צדק בירושלים העלה כי ידיעה מוקדמת על נשאות הגנים BRCA 1/2 לפני אבחון סרטן השד מובילה לאבחון המחלה בשלבים מוקדמים יותר, מצריכה טיפולים פחות אגרסיביים ומגדילה באופן משמעותי את סיכויי…

מחקרים בחנו את האפשרות למספר טיפולי קרינה מופחת במקרים מסויימים

שני מחקרים שנערכו בבריטניה בדקו האם ניתן להפחית את מספר טיפולי הקרינה ביחס לטיפול הסטנדרטי בקרב חולות סרטן השד לאחר הניתוח. המחקרים בדקו אפשרויות שונות של טיפולי קרינה וכללו משתתפות עם מאפיינים שונים. שני המחקרים…

מחקר: טיפול בקסלודה לאחר כימותרפיה סייע במניעת חזרת המחלה בסרטן שד מסוג טריפל נגטיב

מחקר חדש הראה שהטיפול בקסלודה  (capecitabine /Xeloda)  סייע במניעת  חזרה של המחלה בנשים עם סרטן שד שהגידול שלהן הוא מסוג טריפל נגטיב (TNBC), אשר עברו ניתוח ולאחר מכן טיפולי כימותרפיה. במחקר SYSICC-001, שהוצג בכנס ASCO…

וובינר בנושא עדכונים מדעיים מכנס אסקו 2020

יום ראשון, 21 ביוני, בשעה 17:30 לצפייה בהקלטת הוובינר  כנס  The American Society of Clinical Oncology) ASCO) הינו הכנס המקצועי והמוביל בעולם בנושא סרטן, אשר מתקיים מידי שנה בארה"ב, בהשתתפות רופאים אונקולוגיים. בכנס מוצגים מחקרים…

ה-FDA אישר תרופה חדשה לטיפול בסרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב

טיפול חדשני בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב (TNBC) באפריל 2020 אישר ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) את התרופה טרודלבי (Trodelvy/ sacituzumab govitecan-hziy) לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב שכבר…

ה-FDA אישר את נרטיניב לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2

בפברואר 2020 אישר מינהל המזון והתרופות האמריקאי ה-FDA את התרופה נרטיניב לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2  עבור נשים שקיבלו בעבר שני קווי טיפול או יותר למחלתן הגרורתית. האישור ניתן לטיפול בנרטיניב בשילוב…

ה- FDA אישר לשימוש תרופה חדשה לנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2

בדצמבר 2019 אושרה התרופה אנהרטו (trastuzumab deruxtecan/ENHERTU) ע"י ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2, אשר קיבלו בעבר לפחות שני קווי טיפול למחלתן הגרורתית. אישור ה-FDA ניתן על סמך…

הצצה למחקר: תרופה ניסיונית חדשה לטיפול בסרטן שד גרורתי מסוג HER2

טוקטיניב סייעה בטיפול בגרורות מוחיות תוצאות מחקר קליני (פאזה II)  הראו שהוספת התרופה הניסיונית טוקטיניב (Tukysa/tucatinib) לטיפול יחד עם הרצפטין וקסלודה הפחיתה את הסיכון לתמותה בקרב נשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2, שטופלו  כבר…

שינוי גודל גופנים
ניגודיות