תוצאות הביניים של מחקר חדש הראו כי הוספת אבמציקיליב (ורזניו), תרופה ממשפחת מעכבי CDK 4/6, לטיפול ההורמונלי (טיפול אנדוקריני) הובילה להפחתת הסיכון לחזרת המחלה בקרב נשים עם סרטן שד רגיש להורמונים שהן בסיכון גבוה לחזרת…
מחקר: ידיעה על נשאות ל-BRCA טרם אבחון סרטן השד מובילה לסיכויי החלמה גבוהים יותר
מחקר שנערך בבית החולים שערי צדק בירושלים העלה כי ידיעה מוקדמת על נשאות הגנים BRCA 1/2 לפני אבחון סרטן השד מובילה לאבחון המחלה בשלבים מוקדמים יותר, מצריכה טיפולים פחות אגרסיביים ומגדילה באופן משמעותי את סיכויי…
מחקרים בחנו את האפשרות למספר טיפולי קרינה מופחת במקרים מסויימים
שני מחקרים שנערכו בבריטניה בדקו האם ניתן להפחית את מספר טיפולי הקרינה ביחס לטיפול הסטנדרטי בקרב חולות סרטן השד לאחר הניתוח. המחקרים בדקו אפשרויות שונות של טיפולי קרינה וכללו משתתפות עם מאפיינים שונים. שני המחקרים…
מחקר: טיפול בקסלודה לאחר כימותרפיה סייע במניעת חזרת המחלה בסרטן שד מסוג טריפל נגטיב
מחקר חדש הראה שהטיפול בקסלודה (capecitabine /Xeloda) סייע במניעת חזרה של המחלה בנשים עם סרטן שד שהגידול שלהן הוא מסוג טריפל נגטיב (TNBC), אשר עברו ניתוח ולאחר מכן טיפולי כימותרפיה. במחקר SYSICC-001, שהוצג בכנס ASCO…
וובינר בנושא עדכונים מדעיים מכנס אסקו 2020
יום ראשון, 21 ביוני, בשעה 17:30 לצפייה בהקלטת הוובינר כנס The American Society of Clinical Oncology) ASCO) הינו הכנס המקצועי והמוביל בעולם בנושא סרטן, אשר מתקיים מידי שנה בארה"ב, בהשתתפות רופאים אונקולוגיים. בכנס מוצגים מחקרים…
ה-FDA אישר את טרודלבי לטיפול בסרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב
טיפול חדשני בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב (TNBC) באפריל 2020 אישר ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) את התרופה טרודלבי (Trodelvy/ sacituzumab govitecan-hziy) לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב שכבר…
ה-FDA אישר את נרטיניב לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2
בפברואר 2020 אישר מינהל המזון והתרופות האמריקאי ה-FDA את התרופה נרטיניב לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2 עבור נשים שקיבלו בעבר שני קווי טיפול או יותר למחלתן הגרורתית. האישור ניתן לטיפול בנרטיניב בשילוב…
ה- FDA אישר לשימוש תרופה חדשה לנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2
בדצמבר 2019 אושרה התרופה אנהרטו (trastuzumab deruxtecan/ENHERTU) ע"י ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) לטיפול בנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2, אשר קיבלו בעבר לפחות שני קווי טיפול למחלתן הגרורתית. אישור ה-FDA (אישור בזק) ניתן…
הצצה למחקר: תרופה ניסיונית חדשה לטיפול בסרטן שד גרורתי מסוג HER2
טוקטיניב סייעה בטיפול בגרורות מוחיות תוצאות מחקר קליני (פאזה II) הראו שהוספת התרופה הניסיונית טוקטיניב (Tukysa/tucatinib) לטיפול יחד עם הרצפטין וקסלודה הפחיתה את הסיכון לתמותה בקרב נשים עם סרטן שד גרורתי מסוג HER2, שטופלו כבר…
מחקר: אימונותרפיה הראתה יעילות בטיפול בסרטן שד מוקדם מסוג טריפל נגטיב
בכנס ESMO 2019 הוצגו תוצאות הביניים של מחקר KEYNOTE-522 לפיהן הוספת התרופה קיטרודה – טיפול אימונותרפי לכימותרפיה בטיפול נאואדג'וונטי (טיפול טרום ניתוחי) ולאחר מכן בטיפול אדג'וונטי (לאחר הניתוח) לנשים שחלו בסרטן שד מסוג טריפל נגטיב…